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528爱发基金丨毛发健康管理大讲堂太原站正式启幕

  襟四塞之要冲,控五原之都邑!11月17日,由中华医学会皮肤性病学分会毛发专业委员会、北京医学会皮肤性病学分会、中西医结合学会医学美容专业委员会毛发分会主办,山西医科大学第一医院协办,北京鬓悦医疗救助基金...[详细]
发布时间:2018-11-22

【互联网+】云计算平台ClearDATA融资2600万美元

【2018年11月21日/互联网+大事件】应对药物滥用障碍 美国推出首款数字处方疗法reSET® ; Stilla Technologies完成1600万欧元融资 ;云计算平台ClearDATA获2600万美元E轮融资 ;控糖卫士完成数百万天使轮融资 ......[详细]
发布时间:2018-11-22

「医药速读社」两家厂商10万瓶狂犬疫苗被中检院拒绝签发

【2018年11月21日 / 医药资讯一览】传阿斯利康将更换CEO;FDA批准首款噬血细胞淋巴组织细胞增多症疗法;复星医药盐酸克林霉素胶囊过仿制药一致性评价;诺华多发性硬化药Gilenya停用后可致终身残疾……每日新鲜药闻医...[详细]
发布时间:2018-11-22

研发日报丨复星医药盐酸克林霉素胶囊过仿制药一致性评价

【2018.11.21/研发NEWS】应对药物滥用障碍 美国推出首款数字处方疗法reSET®;复星医药盐酸克林霉素胶囊过仿制药一致性评价;FDA批准首款噬血细胞淋巴组织细胞增多症疗法;寿命延长7倍!乳腺癌药物治疗致命性肌管...[详细]
发布时间:2018-11-22

『医药头条君』最新!2018医院药房托管名单公布

(2018/11/21)2018年获批新药畅销潜力TOP5;通过一致性评价的品种 都花了多少钱?;国家卫健委启动卫生健康行业作风专项整治;2018全球十家市值最高的药企 强生蝉联No.1;卫健委:谈判抗癌药不纳入药占比 不落实省份...[详细]
发布时间:2018-11-22

中国1类阿尔兹海默症药物正式进入上市审评阶段

文丨1℃2018年11月20日,CDE承办受理绿谷制药重磅阿尔兹海默症1类新药上市申请,据悉绿谷制药已于10月16日递交上市申请,此次申请适应症为轻中度阿尔兹海默症,甘露寡糖二酸(GV-971)是近年中国国内自主开发的重磅创...[详细]
发布时间:2018-11-22

广东公示最低价 药招界撕逼大战正式开战!

文丨曼城坎特半夜鸡叫,广东药交所药品价格撕逼大战正式上演。原因很简单:根据《广东省卫生和计划生育委员会等九部门关于印发广东省机构药品交易相关暂行办法的通知 》(粤卫〔2016〕75号)相关规定,药企申报的截止...[详细]
发布时间:2018-11-22

PI3K抑制剂在研竞品概览

作者:吴夏1.引言随着Duvelisib获得美国FDA针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者治疗的加速批准,全球上市PI3K靶点药物以扩展到三个。Duvelisib是首款作为单药疗法,在复发性或难治性慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋...[详细]
发布时间:2018-11-22

台湾浩鼎收获FDA第3项孤儿药资格认定:OBI-888用于治疗胰腺癌

11月21日,台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布FDA授予OBI-888治疗胰腺癌孤儿药资格。OBI-888是first in class 的靶向肿瘤细胞表面多糖体抗原Globo H的被动免疫疗治疗单抗药物,其作用机制是抗体依赖性的细胞毒作用、抗体...[详细]
发布时间:2018-11-22

最新盘点:肝癌的上市靶向药物(一)

我国是肝癌的高发国。2014年,世界卫生组织发布的《世界癌症报告2014》指出,2012年中国新增肝癌病例数和死亡病例数均占全球新增病例数和死亡病例数的一半以上。虽然肝癌死亡率高,有癌中之王的说法,但随着国内外医...[详细]
发布时间:2018-11-22

辉瑞白血病新疗法Daurismo获批

今日,美国FDA宣布批准辉瑞(Pfizer)公司开发的Daurismo(glasdegib)上市,与低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊的75岁以上,或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗(intensive chemotherapy)的急性...[详细]
发布时间:2018-11-22

流感季连花清瘟、奥司他韦等要进入旺季了

国家发文推荐,这些药要进入旺季了……流感发病转折点,卫健委出招了11月20日,卫健委发布了《关于印发流行性感冒诊疗方案(2018年版修订版)的通知》(以下简称《方案》)和《关于进一步加强流行性感冒工作的通知》...[详细]
发布时间:2018-11-22

白血病新疗法Venclexta获FDA加速批准

今日,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的Venclexta(venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,...[详细]
发布时间:2018-11-22

带量采购新文件公布:所有药品、全部市场降价限价

4+7带量采购补充文件发布,30%-40%剩余市场也得降价,未过评仿制药必须低价。带量采购上海地区补充文件发布,未中标药品面临要么大幅降价要么零采购。未过一致性评价药品,在过一致性评价药品满3家前,仍可以采购使用...[详细]
发布时间:2018-11-22

第一三共quizartinib提交新药申请并获优先审评资格

今日,日本第一三共(Daiichi-Sankyo)医药公司宣布,美国FDA接受了该公司为quizartinib递交的新药申请(NDA)并且授予其优先审评资格。Quizartinib是一款口服FLT3抑制剂,它将用于治疗携带FLT3-ITD基因突变的复发/难...[详细]
发布时间:2018-11-22
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